https://www.siepomaga.pl/julia-klimowicz

[spoiler:38voicic][size=150:38voicic][b:38voicic]W jaki sposób można pomóc:[/b:38voicic][/size:38voicic]
1. Wpłata na subkonto w Fundacji - info pod linkiem :
https://www.kawalek-nieba.pl/matylda-klimowicz/ - tutaj 100% wpłaty ma być przeznaczone na leczenie Matyldy
2. Mamy też zbiórkę na siepomaga.pl :
https://www.siepomaga.pl/matyldaklimowicz
3. Można przekazać 1% swojego podatku :
W PIT wpisujemy KRS: 0000382243 koniecznie z dopiskiem w polu cel szczegółowy : 1155 pomoc dla Matyldy Klimowicz
4. Można wysłać SMS pod numer 75165 o treści POMOC 8263 ( koszt 5zł plus VAT) z czego 4,85zł wpływa na konto Matyldy
5. Można brać udział w aukcjach: http://charytatywni.allegro.pl/listing? ... oseId=3607
lub wrzucać swoje rzeczy ta licytacje na ten cel
6. Po sugestiach wrzucam też swoje konto gdyby ktoś chciał w ten sposób wpłacić:
Piotr Klimowicz
ul. Tęczowa 24i2 62-064 Plewiska
nr rach: 51 2490 0005 0000 4000 4125 3999
7. Jestem otwarty na wszelkie pomysły, sugestie itp. Świat nie takie rzeczy widział więc jestem pewien,że się uda!
Co do cegiełek - chciałem zrobić właśnie opcje kup teraz ale pokazuje mi tylko licytacje i w 1 licytacji mogę zrobić tylko 1 szt. Napiszę do allegro jak to zrobić w formie KUP TERAZ i uzupełnię jak się uda.
Jeszcze raz z całego serca dziękuję![/spoiler:38voicic]

Historia choroby:
[spoiler:38voicic]Wada,którą ma moja córeczka jest rzadka - średnio rodzi się ok. 10 dzieci rocznie w Polsce z czego każdy przypadek jest inny. Do 2015r dzieci z tą wadą leciały na leczenie z NFZ do USA. Od 2 lat nie jest to możliwe. Mam kontakt z większością rodziców,którzy mają ten sam problem co my. Od nich też znam szacunkowy koszt operacji i rehabilitacji. Mam też kontakt z Polką,która pracuje u Paleya ( zatrudniona ze względu na sporą ilość pacjentów z Polski) Po korespondencji oraz wysłaniu dokumentacji medycznej dr.Paley potwierdził,że jest w stanie pomóc Matyldzie
Koszta naszego leczenia będziemy znać dokładnie na początku lutego bo 24.01 jedziemy na konsultacje do Monachium ( wtedy przylatuje do DE Paley) i po tej konsultacji dostaniemy kosztorys, termin operacji i plan leczenia do 15 roku życia.
Matylda w tej chwili ma 3 m-ce. Idealny czas na 1 operację ( docelowo będzie ich 3 lub 4 do 14 roku życia) jest wiek dziecka 18 m-cy. Z jednej strony mamy więc około rok czasu na zbiórkę ( na pół roku przed operacją trzeba za nią zapłacić by zaklepać miejsce). Z drugiej strony czasu nie ma bo potrzebuję uzbierać ok 50 tyś/miesięcznie.
Na bieżąco można śledzić informacje na Facebooku - Matylda Klimowicz. Jeśli możecie to polubcie i udostępniajcie dalej.
Podstawowa informacja - wyjazd na operację i rehabilitacje tam daje nam 100% pewności,że Matylda będzie normalnie chodzić...Kto chce może poszukać informacji o tym doktorze, robi cuda.... Z Polski warto znaleźć choćby- Julka Piskorska to dziewczynka,którą leczył dr.Paley.
W TV niedawno były 3 zbiórki dla dzieci z podobną wadą co u nas.[/spoiler:38voicic]